Metronidazolo Same Gel 1%.
METRONIDAZOLO SAME 1% GEL
Chemioterapici per uso topico.
Metronidazolo.
Ottildodecanolo, caprilocaproil macrogol-8 gliceridi, carbomer, metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido, sodio edetato, acqua depurata.
Il medicinale e' indicato per applicazione topica nel trattamento delle papule, pustole infiammatorie e dell'eritema della rosacea.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
Applicare 1-2 volte al giorno, secondo indicazione medica e previa detersione delle zone interessate, uno strato sottile di metronidazolo. Risultati terapeutici significativi dovrebbero essere osservati entro t re settimane dall'inizio del trattamento. Studi clinici hanno dimostrato un progressivo miglioramento fino a nove settimane di terapia. Dopo l'applicazione di metronidazolo e' possibile utilizzare cosmetici.
Non congelare ne' mettere in frigorifero.
In ragione comunque del minimo assorbimento del Metronidazolo applicato localmente e, conseguentemente, delle concentrazioni plasmatiche tra scurabili, gli effetti indesiderati riferiti in seguito a somministrazione orale del farmaco non sono stati registrati in seguito ad applicazione topica. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; e' stato riferito che il Metronidazolo applicato sul volto determina lacrimazio ne. In caso di contatto con gli occhi, il gel deve essere rimosso accuratamente con acqua. Occorre informare il paziente che se si manifestasse irritazione, deve usare Metronidazolo meno frequentemente o sospendere temporaneamente la terapia. Evitare l'esposizione alla luce ultra violetta (sole, lampade UV, apparecchiature abbronzanti) durante la te rapia con metronidazolo. Poiche' il farmaco e' un derivato nitroimidazolico deve essere usato con cautela in pazienti presentanti discrasie ematiche o con dati anamnestici relativi ad esse. Il prodotto deve essere utilizzato secondo le indicazioni fornite dal medico curante. Non superare le dosi consigliate. L'impiego, specie se prolungato, dei pro dotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Non ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza di metronidazolo nei bambini, pertanto metronidazolo non deve essere usato nei bambini. Non ingerire.
In considerazione degli scarsi livelli ematici conseguenti all'applicazione topica di Metronidazolo, interazioni con altri farmaci risultano poco probabili.
Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate r eazioni disulfiram - simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool e in caso di trattamento di pazienti sottoposti contemporaneamente a terapia anticoagulante, occorre tener presente che il Metronidazolo, in seguito a somministra zione orale, determina un potenziamento degli effetti anticoagulanti d elle cumarine e del warfarin che si manifesta inducendo un prolungamen to del tempo di protrombina. Non e' noto l'effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.
In seguito all'impiego di metronidazolo topico sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali. Patologie della cute e del tessuto sotto cutaneo: dermatite da contatto, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, rossore transitorio e peggioramento della rosacea. Patologie dell'occhio: lacrimazione. Nessuno di questi effetti indesiderati si e' manifestato in piu' del 2% dei pazienti trattati.
La sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non e' stata sufficientemente dimostrata. Sono disponibili rapporti contraddittori, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza. Alcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni. Il rischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non e' ancora stato chiarito. Metronidazolo e' controindicato durante il primo trimestre di gravidanza. Durante il trimestre centrale e durante l'ult imo trimestre di gravidanza, metronidazolo deve essere somministrato solo in caso di fallimento di altri trattamenti. In seguito a somministrazione orale il metronidazolo viene secreto nel latte materno in concentrazioni simili a quelle riscontrate nel plasma.
A seguito della applicazione topica il farmaco raggiunge livelli plasmatici significativa mente piu' bassi di quelli ottenuti dopo somministrazione orale, pertanto stabilire se interrompere l'allattamento o il trattamento con il farmaco valutando opportunamente l'importanza del trattamento terapeutico per la madre.
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