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Sertaderm Crema 30g 2g/100g

Sertaderm Crema 30g 2g/100g

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Sertaderm Crema 30g.

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Sertaderm Crema 30g 2g/100g

DENOMINAZIONE:

SERTADERM 2 G/100 G CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antimicotici per uso dermatologico - Derivati imidazolici.

PRINCIPI ATTIVI:

100 grammi di crema contengono: sertaconazolo nitrato 2 g.

ECCIPIENTI:

Polietilenglicoli ed etilenglicol palmilo stearati (Tefose 63), glicer idi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glice rolo moro-di-isostearato, olio di vaselina, metile p-idrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata.

INDICAZIONI:

Trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedi s, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea m anus; Candidiasi (Moniliasi) e Pityriasis versicolor (Malassezia furfu r, Pityrosporum orbiculare).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA:

Dose media raccomandata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa di pelle sana circostante. La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata. La dura ta del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all 'altro, in funzione dell'agente eziologico e della localizzazione dell 'infezione. In generale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una completa guarigione, sebbene in molti casi la guarigio ne clinico-microbiologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana.

CONSERVAZIONE:

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nel contenitore be n chiuso.

AVVERTENZE:

Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione del farmaco in ped iatria.

INTERAZIONI:

Non sono state riferite interazioni con altre sostanze.

EFFETTI INDESIDERATI:

E' stata osservata un'eccellente tollerabilita' nell'applicazione loca le e non e' stato riferito alcun effetto tossico o fotosensibilizzante . Durante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenziato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da dover inte rrompere il trattamento. Come per tutti gli imidazolici, a seguito del l'uso prolungato, potrebbero verificarsi episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito), soprattutto nelle zone della pelle con car atteristiche eczematose. L'uso di prodotti per somministrazione topica , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne. In caso di reazioni di ipersensibilita', e' necessario interromper e il trattamento ed istituire idonea terapia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Dopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' sta ta mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado cio' non e' anco ra dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.

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