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Adtab Cani da 2,5 A 5,5kg 3 Compresse...

Adtab Cani da 2,5 A 5,5kg 3 Compresse Masticabili 112mg

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Adtab Cani da 2,5 A 5,5kg in Compresse.

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Adtab Cani da 2,5 A 5,5kg 3 Compresse Masticabili 112mg

DENOMINAZIONE:

ADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER CANI 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Ectoparassiticidi per uso sistemico. 

PRINCIPI ATTIVI:

Sostanza attiva: compressa masticabile.
AdTab compresse masticabili pe r cani (1,3-2,5 kg).
Lotilaner: 56,25 mg.
AdTab compresse masticabili per cani (>2,5-5,5 kg).
Lotilaner: 112,5 mg.
AdTab compresse masticabi li per cani (>5,5-11 kg).
Lotilaner: 225 mg.
AdTab compresse masticabi li per cani (>11-22 kg).
Lotilaner: 450 mg.
AdTab compresse masticabil i per cani (>22 -45 kg).
Lotilaner: 900 mg. 

ECCIPIENTI:

Cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina silicificata, aroma di carne secca, crospovidone, povidone K30, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato. 

INDICAZIONI:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani.
Ques to medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' p ulcicida (Ctenocephalides felis e C.
canis) e zecchicida (Rhipicephalu s sanguineus, Ixodes ricinus, I.
hexagonus e Dermacentor reticulatus) per 1 mese.
Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno deg li eccipienti. 

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:

Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione ora le a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corpore o di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose mass ima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corpo reo) in otto occasioni ad intervalli mensili. 

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:

Per uso orale. 

POSOLOGIA:

Per uso orale.
Il medicinale veterinario deve essere somministrato sec ondo il seguente elenco per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 4 3 mg/kg di peso corporeo.
Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg.
Dosaggio e numero di compresse da somministrare.
AdTab 56 mg: 1.
Peso corporeo del cane: >2,5- 5,5 kg.
Dosaggio e numero di compresse da somministra re.
AdTab 112 mg: 1.
Peso corporeo del cane: >5,5-11,0 kg.
Dosaggio e numero di compresse da somministrare.
AdTab 225 mg: 1.
Peso corporeo d el cane: >11,0-22,0 kg.
Dosaggio e numero di compresse da somministrar e.
AdTab 450 mg: 1.
Peso corporeo del cane: >22,0-45,0 kg.
Dosaggio e numero di compresse da somministrare.
AdTab 900 mg: 1.
Peso corporeo d el cane: >45 kg.
Dosaggio e numero di compresse da somministrare: comb inazione opportuna delle compresse.
Per cani di peso superiore ai 45 k g, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottene re la dose raccomandata di 20-43 mg/kg.
Il sottodosaggio puo' causare inefficacia e favorire lo sviluppo di resistenza.
Per assicurare un co rretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratez za possibile.
AdTab e' una compressa masticabile aromatizzata appetibi le.
Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti.
Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e zecche, il pro dotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagio ne delle pulci e/o zecche, in base alle situazioni epidemiologiche loc ali. 

CONSERVAZIONE:

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione.
Periodo di validita' del medicinale veterinario c onfezionato per la vendita: 3 anni. 

AVVERTENZE:

I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere espo sti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie tras messe dai parassiti non puo' essere escluso del tutto.
Deve essere pre sa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa fa miglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devon o essere trattati se necessario con un prodotto appropriato.
Le pulci, in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del c ane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo.
In ca so di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di co ntrollo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale adatto e quindi pulite regolarmente.
Precauzioni speciali per l'impie go sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore.
In assenza di dati dispo nibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattam ento nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corpor eo inferiore a 1,3 kg.
Precauzioni speciali che devono essere prese da lla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: la vare le mani dopo la manipolazione del prodotto.
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il fo glietto illustrativo o l'etichetta.
Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente.
Non sono state osservate reazioni avve rse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovrados aggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli m ensili.
Incompatibilita': non pertinente. 

TEMPO DI ATTESA:

Non pertinente. 

SPECIE DI DESTINAZIONE:

Cane. 

INTERAZIONI:

Nessuna nota.
Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osse rvate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizza ti abitualmente. 

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:

Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione. 

EFFETTI INDESIDERATI:

Specie di destinazione: Cane.
Molto rari (<1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate):  Diarrea ^1,2, vomito ^1,2 , anoressia ^1,2, letargia ^2, atassia ^3, convulsioni ^3, tremore ^3.
^1 Lievi e transitori.
^2 Si risolvono solitamente senza trattamento.
^3 Sono transitori nella maggior parte dei casi.
La segnalazione degl i eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio contin uo della sicurezza di un medicinale veterinario.
Le segnalazioni devon o essere inviate, preferibilmente, tramite un medico veterinario, al t itolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita ' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione.
Vedere anche il paragrafo "Recapiti" del foglietto illustrativo. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allat tamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita.
Gravidanza e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l' esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' ri produttiva dei maschi e delle femmine.
Consultare un medico veterinari o prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
Fertilita': c onsultare un medico veterinario prima del trattamento in cani da ripro duzione.

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