Strongid 152Mg/g Pasta Orale 1 Siringa 26g

Strongid 152Mg/g Pasta Orale 1 Siringa 26g

DENOMINAZIONE:

STRONGID 152 MG/G PASTA PER USO ORALE PER CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antielmintici (pirantel).

PRINCIPI ATTIVI:

100 grammi di prodotto contengono: pirantel pamoato 43,900 g (pari a p irantel base 15,230 g).
Eccipienti: metil-p-idrossibenzoato 0,105 g; p ropil-p-idrossibenzoato 0,030 g.
Per l'elenco completo degli eccipient i, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:

Polisorbato 80; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; sor bitolo soluzione; sodio alginato; acqua depurata.

INDICAZIONI:

Strongid e' indicato per il trattamento e controllo delle parassitosi sostenute da: strongylus vulgaris; strongylus edentatus; strongylus eq uinus; cyatostomumspp.
(Trichonema spp.); triodontophorus spp; oxyuri s spp; parascaris spp; anoplocephala erfoliata. Il prodotto e' efficac e anche nei confronti dei ceppi di piccoli strongili resistenti a benz imidazolici.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno deg li eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:

Dati non disponibili.
Non superare le dosi raccomandate.

POSOLOGIA:

Strongid deve essere somministrato per via orale a cavalli, ponies e p uledri di almeno 8 settimane di eta'.
Non e' necessario tenere a digiu no l'animale prima e dopo la somministrazione.
Si consiglia la seguent e modalita' di somministrazione: 1.
Determinare il peso dell'animale d a trattare nel modo piu' accurato possibile.
2.
Posizionare l'anello d osatore lungo il pistone secondo il peso del soggetto.
3.
Togliere il tappo dalla siringa.
4.
Depositare la pasta sul dorso della lingua del l'animale.
Allo scopo e' necessario introdurre la punta della siringa attraverso la commessura labiale, dirigere la siringa verso la parte p osteriore del cavo orale e premere il pistone.
Somministrando il prodo tto con questa tecnica e' improbabile che questo venga rigurgitato.
Pe r facilitare la deglutizione sollevare la testa dell'animale ponendo u na mano sotto la mandibola. Il dosaggio raccomandato per il trattament o e controllo di strongili, ossiuridi e ascaridi (escludendo le tenie) e' di 6,6mg di pirantel base per kg di p.v.
Questo dosaggio viene ra ggiunto somministrando il prodotto secondo il seguente schema: Peso co rporeo: 301 - 600kg.
Dose: 1 siringa intera.
Posizione dell'anello co ntenuto di dosatore: 600 kg.
Peso corporeo: 150 - 300 kg.
Dose: ½ siri nga.
Posizione dell'anello contenuto di dosatore: 300 kg.
Il dosaggio raccomandato per il trattamento e controllo delle tenie (Anoplocephala perfoliata) e' di 13,2 mg di pirantel base per kg di p.v.
(dosaggio d oppio rispetto a quello consigliato per il trattamento degli strongili ).
Questo dosaggio viene raggiunto somministrando il prodotto secondo il seguente schema: Peso corporeo: Fino a 300kg.
Dose: 1 siringa intera.
Posizione dell'anello contenuto di dosatore: 600 kg.
Peso corporeo : da 301 a 600 kg.
Dose: 2 siringhe intere.
Posizione dell'anello cont enuto di dosatore: 600 kg.
Nel caso in cui l'ambiente dove vivono gli animali sia tale da rendere probabile una reinfestazione, e' opportuno somministrare Strongid ogni 4-6 settimane per ottenere i migliori ris ultati.

CONSERVAZIONE:

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Proteggere dalla luce.
Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.
Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consu mato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE:

Fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche che aumentano il risch io di sviluppo di resistenza e potrebbero rendere la terapia inefficac e: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa class e, per prolungati periodi di tempo; sottodosaggio, dovuto ad una sotto stima del peso corporeo, errata somministrazione del prodotto oppure u n difetto di calibrazione del dosatore (se presente).
I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente e saminati mediante test appropriati (per es. il test di riduzione del c onteggio delle uova nelle feci).
Nel caso in cui i risultati del(i) te st indichino con evidenza la resistenza ad un particolare antielmintic o, si deve impiegare un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con un diverso meccanismo d'azione.
Precauzioni specia li per l'impiego negli animali: da somministrare solo per via orale.
L a stessa siringa dovrebbe essere utilizzata per trattare due soggetti solo nel caso in cui questi siano sani, vivano nello stesso ambiente e siano a contatto l'uno con l'altro.
Non dovrebbero essere trattati i soggetti gravemente debilitati.
Eseguire il trattamento in recinti chi usi con successive disinfestazioni dei suoli.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto del prodotto con la cute.
Lavare le mani o ogni altra parte del corpo che venga a contatto con il prodotto.
Le persone con nota sensibilita' al principio attivo dovrebbero somministrare il prodotto con cautela.
Dati non disponibili.
Non superare le dosi raccomandate.
Incompatibilita': non note.

TEMPO DI ATTESA:

Carne e visceri: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE:

Cavalli.

INTERAZIONI:

Nessuna conosciuta.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:

Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI:

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Il prodotto puo' essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento, infatti, e' specificatamente indicato per il trattamento di cavalle gravide o lattanti.