NAAXIA 49 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Decongestionanti ed antiallergici.
Acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglu mico).
Sodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2; acqua per preparazioni in iettabili q.b. a 10 ml. INDICAZIONI: Trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiunt ivite di natura allergica, acute e croniche; congiuntiviti primaverili.
Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco, soluzione senza conservante.
Adulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore ver so il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto i l periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sinto matologia. >>Modalita' di somministrazione. Il paziente deve essere is truito a: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione, evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del conteni tore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio intere ssato mentre si guarda verso l'alto, e instillare la goccia nell'occhio.
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.
Non sono ancora disponibili studi clinici relativi all'uso del prodott o nei bambini al di sotto dei quattro anni di eta', pertanto il medici nale, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione medica, sia degli eventuali rischi che dei ben efici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare ne' ingerire il prodotto.
Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiall ergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere sommi nistrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici. Come altre specialita' oftalmiche per uso topico il farmaco, soluzione senz a conservante, puo' essere assorbito per via sistemica.
I dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna intera zione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.
Occasionalmente puo' essere avvertita dal paziente una sensazione di l ieve bruciore a seguito dell'instillazione; tale fenomeno e' di breve durata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia.
Possibile sensazione puntoria dopo l'instillazione.
Non sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidan za accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un'attenta valutazione medica sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia.
Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l'allattamento e' comunque sconsigliato durante il trattamento. Maggiori Informazioni
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