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Rozex Emulsone Cutanea 50g 0,75%

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Rozex Emulsone Cutanea 50g.

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Rozex Emulsone Cutanea 50g 0,75%

DENOMINAZIONE:

ROZEX 0,75% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Chemioterapici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:

100 g di crema contengono il seguente principio attivo: Metronidazolo 0,75 g. Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico 81-106 mg/g . Un grammo di crema contiene 22 mg di alcol benzilico (E1519). Per l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

ECCIPIENTI:

Cere emulsionate (alcol cetilstearilico e polisorbato 60), sorbitolo n on cristallizzato al 70%, glicerolo, isopropilpalmitato, alcol benzili co (E1519), acido lattico e/o idrossido di sodio per aggiustare il pH, acqua depurata.

INDICAZIONI:

Rozex 0,75% crema e' indicato nel trattamento topico della rosacea nel le sue manifestazioni eritematose e papulo-pustolose.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA:

Applicare due volte al giorno, mattina e sera, un sottile strato di Ro zex 0,75% crema sull'area interessata, opportunamente detersa con un d etergente delicato, frizionando leggermente. Dopo l'applicazione di Ro zex 0,75% crema e' possibile utilizzare cosmetici non comedogenici e n on astringenti. Il trattamento nei pazienti anziani non richiede un ad eguamento del dosaggio. Durante l'uso clinico i miglioramenti si sono verificati entro le prime tre settimane di trattamento e sono continua ti progressivamente fino alla dodicesima settimana. La durata media de l trattamento varia, di solito, da tre a quattro mesi. La durata racco mandata del trattamento non deve essere superata. Tuttavia, nel caso i n cui e' stato dimostrato un evidente beneficio il trattamento puo' es sere prolungato secondo parere medico per un ulteriore periodo che var ia da tre a quattro mesi in base alla gravita' della condizione. In studi clinici, la terapia topica con metronidazolo per il trattamento de lla rosacea e' proseguita fino a due anni. In assenza di un evidente m iglioramento clinico la terapia deve essere interrotta. Popolazione pe diatrica: in assenza di dati sulla sicurezza e efficacia, l'uso di Roz ex 0,75% crema non e' raccomandato nei bambini.

CONSERVAZIONE:

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In corso di terapia con metronidazolo evitare l'esposizione ai raggi UV (esposizione ai raggi solari, solarium e lampade solari). Il metronidazolo si converte in m etabolita inattivo per effetto dell'esposizione UV, pertanto la sua ef ficacia diminuisce significativamente. Negli studi clinici non sono st ati riportati effetti indesiderati di fototossicita' in relazione al m etronidazolo. Qualora dovesse manifestarsi una reazione dovuta ad irri tazione locale, si consiglia di ridurre il numero delle applicazioni g iornaliere del farmaco o di sospenderne la somministrazione secondo il parere del medico. Il metronidazolo e' un composto nitroimidazolico e va quindi impiegato con prudenza nei pazienti con discrasia ematica. Evitare l'uso non necessario e prolungato di questo medicinale. E' dim ostrato che il metronidazolo e' cancerogeno in alcune specie animali. Non ci sono dati che dimostrino il suo effetto cancerogeno nell'uomo. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Rozex 0,75% crema contie ne: alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni sulla pelle local izzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene inol tre 22 mg di alcol benzilico (E1519) per grammo, equivalente a 2,2% w/ w, che puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.

INTERAZIONI:

Considerando lo scarso assorbimento sistemico di Rozex 0,75% crema app licato per via topica, interazioni negative con altri farmaci risultan o quantitativamente irrilevanti. Il metronidazolo somministrato per vi a orale puo' portare ad un potenziamento degli effetti dei farmaci ant icoagulanti. Un aumento del tempo di protrombina e' stato osservato do po somministrazione contemporanea di metronidazolo orale e di un antic oagulante orale di tipo cumarinico (Warfarin). L'effetto del metronida zolo topico sul tempo di protrombina non e' noto. Inoltre in un ristre tto numero di pazienti che assumevano contemporaneamente metronidazolo orale e alcool si e' verificata una reazione simile a quella che si v erifica con Disulfiram.

EFFETTI INDESIDERATI:

Durante l'uso topico di Rozex 0,75% crema si sono verificate solo reaz ioni locali di lieve entita'. Sono state riportate le seguenti reazion i avverse spontanee e queste sono state ordinate per frequenza all'int erno di classificazioni per sistemi e organi, secondo la seguente conv enzione: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100, < 1/10) non comune ( >= 1/1.000, < 1/100) raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) molto raro (< 1/10. 000) non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei da ti disponibili) Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo: Comun e: secchezza cutanea, eritema, prurito, fastidio cutaneo (bruciore, do lore cutaneo, dolore pungente), irritazione cutanea, peggioramento del la rosacea. Non nota: dermatite da contatto, esfoliazione della cute, tumefazione del viso. Patologie del sistema nervoso: Non comune: ipoes tesia, parestesia, disgeusia (gusto metallico). Patologie gastrointest inali: Non comune: nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospett e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano do po l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette u n monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indi rizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Gravidanza: negli studi condotti sugli animali, il metronidazolo sommi nistrato per via orale attraversa la placenta, entra nella circolazion e fetale e non e' risultato ne' teratogeno ne' embriotossico ai dosagg i terapeutici; poiche' non esistono dati clinici sugli effetti di prep arazioni topiche somministrate in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto nei casi di effettiva necessit a' sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: dopo la sommin istrazione orale, le concentrazioni di metronidazolo nel latte materno sono simili a quelle trovate nel plasma. Per quanto riguarda la sommi nistrazione topica di Rozex 0,75% crema durante l'allattamento, e' opp ortuno valutare la possibilita' di sospendere l'allattamento o l'impie go del farmaco a seconda delle effettive necessita', anche se i livell i serici del farmaco sono significativamente ridotti rispetto ai livel li raggiunti a seguito di somministrazione orale.

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