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Tantum Verde Gola Nebulizzatore 15ml 0,25%

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Tantum Verde Nebulizzatore 15ml.

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Tantum Verde Gola Nebulizzatore 15ml 0,25%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Stomatologici.

PRINCIPI ATTIVI:

Flurbiprofene.

ECCIPIENTI:

>>Collutorio: glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizab ile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 13 1), acqua depurata >>Soluzione: glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo li quido cristallizabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio b enzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. faringiti, gengiviti, stomatiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbi profene o ad uno qualsiasi degli eccipienti e verso aspirina o altri F ANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Pazienti che sono affetti da ul cera peptica o che ne sono stati affetti in passato.

POSOLOGIA:

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della pi u' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamen to che occorre per controllare i sintomi.
>>Collutorio: 2-3 risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito in acqua.
Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di collutorio da utili zzare in forma pura, come gargarismo, o in forma diluita, come sciacqu o orale, aggiungendo acqua nel bicchierino stesso. >>Soluzione: 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata . Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di princ ipio attivo. Utilizzare il farmaco all'occorrenza, in qualsiasi moment o della giornata.

CONSERVAZIONE:

Non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:

Alle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale del prodott o non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono am piamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Usare con cautela da pazienti con as ma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo co n flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L'impiego , specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazi one o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trat tamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. L'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.

INTERAZIONI:

Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.

EFFETTI INDESIDERATI:

L'uso, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibili zzazione e di irritazione locale, in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Questi fe nomeni sono generalmente transitori. Disturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Distur bi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica . Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolen za. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito, dia rrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacer bazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state oss ervate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. D isturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: rash, prurito, orticaria, p orpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Ste vens- Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). Di sturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica.
Sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofen e non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.
La somministrazione di flurbiprofene non e' comunque raccomandata nelle madri che allattano.

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