Neoborocillina 20 Pastiglie

Neoborocillina 16 Pastiglie 1,2+20mg

DENOMINAZIONE:

NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Antisettici del cavo orofaringeo.

PRINCIPI ATTIVI:

Una pastiglia contiene; principi attivi: 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg; SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico).
Eccipienti con effetti noti: zucchero comprimibile 847,717 mg; saccarosio 4,38 mg.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

ECCIPIENTI:

Zucchero comprimibile, copovidone, magnesio stearato, silice colloidal e idrata, levomentolo, saccarosio, menta essenza, eucaliptolo, citrale .

INDICAZIONI:

Antisettico del cavo orofaringeo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI:

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

POSOLOGIA:

Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:

Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE:

Le pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono contr oindicate nei bambini inferiori ai due anni di eta' con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di et a' superiore.
Questo medicinale contiene 0,9 g di saccarosio (sotto fo rma di saccarosio e zucchero comprimibile) per - pastiglia: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti af fetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da mala ssorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale conti ene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di s odio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e ' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fin i della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
TENER E FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

INTERAZIONI:

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.

EFFETTI INDESIDERATI:

Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita', se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero.
Il sodio benzoato e' blandamente irritante della pelle e delle mucose.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'au torizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli o peratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo h ttps://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di 2,4-diclorobenzil alcoo l e sodio benzoato in donne in gravidanza.
Nelle donne in stato di gra vidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.